Az SLE, vagy más néven lupusz, genetikusan meghatározott, az immunrendszert ért károsító hatások folytán kialakuló, krónikus, gyógyíthatatlan betegség, amelynek súlyos periódusai viszonylag jó állapotokkal váltakoznak. A betegség ténye és a vele járó szenvedés a beteg életútját megtöri, személyiségére rendkívüli terhet ró. A diagnózis felállítása nagyon nehéz.

Az „ezerarcú” vagy a „nagy utánzó” nevet nem véletlenül kapta. Egy egyszerű influenzának vagy más betegségnek a tüneteit képes hosszú időn keresztül utánozni, így csak a valóban nagyon képzett orvosok segítségével derül ki a betegség.

Nem fertőző, krónikus, szisztémás autoimmun betegség. Ez alatt azt kell érteni, hogy az egész szervezetet megbetegíti.  Mivel krónikus és gyógyíthatatlan, anyagilag, testileg és lelkileg megviseli a betegeket.

Mikor alakulhat ki?

Kutatások hívják fel a figyelmet arra, hogy a Lupus leggyakrabban serdülőkorban, szülés után, változó korban, napfény hatására, vírusos megbetegedések következtében, testi vagy lelki megrázkódtatás (stressz) hatására fordulhat elő. Némely gyógyszer hosszantartó szedése folyamán az arra hajlamos egyéneknél is előfordulhat, de a gyógyszer elhagyása után rövid idővel tünetmentessé válik a beteg.  A betegeknek legfontosabb megtalálni azt az orvost, akiben megbízik. Az SLE a Szisztémás Lupusz Erythematosus rövidítése. Nehéz kimondani, még nehezebb élni vele…

Magyar Lupusz Egyesület

A Lupus Europe európai szervezetet több mint 22 éve alapították európai országok szervezetei, hogy hatékonyan képviselje Európában az lupuszos betegek érdekképviseletét. A Magyar Lupus Egyesület 2003-ban, a Brüsszelben megrendezett konvención - az első „kelet-európai” országként - lett teljes jogú tagja a Lupus Europe-nak.

Magyar Lupus Egyesület