http://www.patikamagazin.hu/cikk/index/15458/veszelyes-fogyitabletta-magyarorszagon_html
  Bejelentkezés
Regisztráció
RSS
A honlapon több, mint 13 000 cikk segíti az Ön gyógyulását!
 
 
Férfi Baba-mama Egészséges ízek Szépség Párkapcsolat és szex Fogyókúra
Gyógyszer nélkül? Betegszervezetek Életvezető Lélek Kultúra Sport & életmód
   
< Vissza  Gyógyszerészet / Gyógyszert a gyógyszertárból

Tovább >>  

  

Tovább >>  

  

Tovább >>  

Tovább >>  

Tovább >>  

      Tovább >>  

      Tovább >>  

Veszélyes fogyitabletta Magyarországon

A fogyókúrához ajánlott étrend-kiegészítő tablettában gyógyszer-hatóanyagot találtak. Az Arpfarm body slim & control étrend-kiegészítő termék nem forgalmazható, visszahívásáról hatóság döntött.

Gyógyszerhatóanyagot tartalmazó étrend-kiegészítő

 

A Hajdú-Bihar Megyei Kormányhivatal Népegészségügyi Szakigazgatási Szerve az "ARPFARM BODY SLIM & CONTROL étrend-kiegészítő kapszula garciniával és koncing dióval” megnevezésű termék laboratóriumi vizsgálatát kezdeményezte az Országos Gyógyszerészeti Intézetnél. A készítmény az elvégzett laboratóriumi vizsgálat megállapításai szerint szibutramin és fenolftalein gyógyszer-hatóanyagokat tartalmaz. A hatóság a termék forgalmazásának azonnali hatályú tiltásáról, illetve a forgalomba került termék visszahívásáról rendelkezett.

 

 

Riasztások külföldről

 

Az U.S. Food and Drug Administration (Amerikai Élelmiszer-, és Gyógyszer Ellenőrző Hatóság) Rapid Alert bejelentésben arról értesítette az Országos Gyógyszerészeti Intézetet, hogy az étrend-kiegészítőként forgalmazott U-Prosta kapszula vényköteles gyógyszer hatóanyagot (terazozint) tartalmaz.
A rendelkezésre álló információk szerint a Kínában gyártott készítmény bejelentése a Magyar Köztársaság területén étrend-kiegészítőként nem történt meg, így hivatalos úton forgalomba nem kerülhetett, illegális forgalmazásról a hatóságnak nincs tudomása. A készítmény gyógyszerként sem rendelkezik érvényes forgalomba hozatali engedéllyel.

 

Ugyancsak az Országos Gyógyszerészeti Intézettől érkezett tájékoztatás, hogy a Herbinvest Co. AS, Norvégia által gyártott L2 kapszula étrend-kiegészítő készítmény előzetes laboratóriumi vizsgálata során tioszildenafil, és hidroxitiohomoszildenafil gyógyszer hatóanyag került a készítményben kimutatásra.


A rendelkezésre álló információk alapján a készítmény bejelentése a Magyar Köztársaság területén étrend-kiegészítőként nem történt meg, így hivatalos úton forgalomba nem kerülhetett, illegális forgalmazásról a hatóságnak nincs tudomása.


A terazozin, tioszildenafil, hidroxitiohomoszildenafil, szibutramin és fenolftalein gyógyszer hatóanyagok étrend-kiegészítő készítményekben nem lehetnek jelen


Amennyiben a nevezett készítmények forgalmazását észlelik,

azt jelezzék a Fővárosi, vagy  Megyei Kormányhivatalok

Népegészségügyi Szakigazgatási Szerveinek.

 

OTH Közegészségügyi Főosztály


2011-05-30 15:00:00

További cikkek:

JELES NAPOK
Máj.
24.

Ma Eszter, Eliza napja van.

Közzétette második gyógyszerhamisítás elleni stratégiáját a brit Gyógyszer- és Egészségügyi Termékeket…
A minden 100. embert érintő reumás ízületi gyulladás és más gyulladásos megbetegedések lehetséges ellenszereit…
A beteg-együttműködésen alapuló gyógyszer-támogatási rendszer a kormányzat, az egészségügyi szakember…

 

 

Impresszum   |    Médiaajánlat   |    Adatkezelési nyilatkozat