Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) gyenge minőségű és illegális gyógyszerekkel foglalkozó munkacsoportja közelmúltban megtartott ülésén összeállított egy jelentést, amely a nemzetközi egészségügyi szerv gyógyszerhamisítás elleni küzdelemben betöltendő szerepét tárgyalja. Az állásfoglalásról jövő májusban, az Egészségügyi Világgyűlés (WHA) éves találkozóján tárgyalhatnak az illetékesek – írja a SecuringPharma.

A WHO tavaly hozta létre a kormányközi munkacsoportot azzal a céllal, hogy dolgozza ki a szervezet követendő stratégiáját a gyógyszerhamisítást érintően. A munkacsoport létrehozását indokolta, hogy a nemzetközi szervezetet több irányból is érte kritika, amely szerint a hamisítás kérdésében a szükségesnél nagyobb hangsúlyt fektet a szellemitulajdon-jogi és gyógyszergyártói érdekekre, amellyel viszont a megbízható minőségű, de generikus gyógyszerekhez való hozzáférést nehezíti.

Közegészségügyi szempontok mellé álljon a WHO

A munkacsoport által kidolgozott dokumentum szerint fontos, hogy a WHO ösztönözze a hatékony, megfizethető és megbízható egészségügyi termékekhez való hozzáférést, de az ún. SSFFC (substandard/spurious/falsely-labelled/falsified/counterfeit) készítmények, azaz a gyenge minőségű, potenciálisan veszélyes, megtévesztő jelölésű és hamis gyógyszerek esetében kizárólag a közegészségügyi szempontokat szem előtt tartva működjön. A munkacsoport szerint nem szabad, hogy a gyógyszerekhez való hozzáférést esetleges kereskedelmi érdekek akadályozzák.

A jelentés kitér arra is, hogy a WHO továbbra is fontos szerepet kell betöltsön a figyelemfelhívás, tudatosságnövelés területén, illetve javaslatokkal, legjobb módszerek kidolgozásával kell segítse a nemzeti kormányok munkáját a potenciálisan veszélyes hamis gyógyszerek visszaszorításában.

Hamisítás Elleni Nemzeti Testület
(BSD)