Ezt az állapotot egy epoxile-hydrolase nevű enzim okozza, amely működésével toxikus anyagokat juttat az anya – és ezáltal a baba szervezetébe is. Az enzim működését viszont egy gén szabályozza. Olyan esetekben, ahol ennek a génnek egy összetevője sérült, vagy hibás, az enzim működése szabálytalanná válhat és felléphet az eclampsia állapota.

Belga kutatóknak sikerült azt a gént elkülöníteni, amelynek hibás részei az enzim működését szabályozzák.

A Nijmegeni Egyetemi Kórház munkatársai 151 egészséges és 185 olyan nőt vizsgáltak meg, akiknek kórtörténetükben előfordult már eclampsia. A kutatók kimondottan azt az elemet keresték, amely az epoxid-hidroláz enzim működését szabályozza. A tesztek eredményeképpen sikerült olyan hibákat felfedezniük a gén egyik alkotóelemében, amelyek az említett enzim szintjét megemelik a szervezetben, ezáltal pedig a toxikus anyagok szintjét is a vérben, ami az eclampsia kialakulásához vezet.

Minden harmadik nőnél, akit már érintett e megbetegedés, diagnosztizálták a génhibát, míg az egészséges nők esetében csak minden hatodiknál. Kilencvenhat az eclampsiában már megbetegedett nőnél diagnosztizálták a betegség kifejlődését: és jelentős mennyiségben találtak vérükben poxid-hidroláz enzimet, és állapították vérsejtjeik rendszertelen termelését, amelyek az eclampsia tipikus kísérőjelenségei, s amely tünetek a terhesség alatt különösen veszélyesek.

Az enzim fontos szerepet játszik a szervezet detoxikációjában is, mert képes kiválasztani és elkülöníteni azokat az anyagokat, amelyek a pusztuló sejtekből felszabadulnak. Ez pedig különösen fontos lehet az eclampsia elleni harcban.

[forrás: Galenus]