Erről az antibiotikumról eddig nem feltételezték, hogy esetleg sikeresen alkalmazható a rosszindulatú daganatok ellen is. Csupán azt tudták róla a szakemberek, hogy egy bizonyos enzimet, a fehérjemolekulák megfelelő felépítéséhez szükséges deformylase peptidet blokkolja a baktériumokban. A deformylase gondoskodik arról, hogy az újonnan szintetizált fehérje működőképes legyen.

A New York-i Sloan Kettering Cancer Center kutatóinak azt sikerült bebizonyítania, hogy ez az enzim az emlősök sejtjeiben is aktív. A mitochondriákban bukkantak rá, áll Mona Lee és munkatársainak tanulmányában, melyet a "Journal of Clinical Investigation" című szaklapban publikáltak. A deformylase - ugyanúgy, ahogy a baktériumoknál - itt is a sejtnövekedésért és a sejtosztódásért felelős.

Pontosan emiatt jelenthet kiindulópontot a rák elleni harcban - részletezi az amerikai kutatócsoport. A rákos sejtek, mint tudjuk, állandóan osztódnak, s a deformylase peptid pedig igen aktívan vesz részt a folyamatban.

Az első deformylase-kísérletek igen biztatóak: a kutatóknak sikerült az actinonin segítségével blokkolni az enzimet, így laboratóriumi körülmények között az állatkísérletek során megállítani a rákos sejtek burjánzását. Azon egerek esetében is meggátolta az antibiotikum a tumorképződést, melyeknél mesterségesen váltottak ki tüdő- vagy prosztatarákot.

A kutatók megfigyelései szerint a folyamatban semmiféleképpen nem sérülnek az egészséges szövetek.

[forrás: Galenus]